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Syndrome de Susac sévère: le monde se met soudainement à l'envers

Syndrome de Susac sévère: le monde se met soudainement à l'envers


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L'hôpital universitaire de Münster fournit des informations sur le snydrome de Susac
Des problèmes de vision, des troubles de l'audition, des maux de tête et des actions confuses peuvent résulter du rare syndrome de Susac. La maladie "bouleverse soudain le monde des personnes touchées", rapporte des médecins de l'hôpital universitaire de Münster (UKM).

Une confusion soudaine, des lacunes de mémoire ou même des changements de personnalité peuvent prendre un cours fulminant pour les personnes touchées et souvent - dans le vrai sens du terme - les patients se reconnaissent à peine.

Par exemple, les patients atteints du syndrome de Susac "mettent soudainement leurs chaussures dans le réfrigérateur sans raison apparente ou commencent à parler du jour au lendemain avec leur famille et leurs amis dans une langue étrangère", rapporte l'UKM. Le plus souvent, le trouble neurologique frappe le patient à l'improviste. Le diagnostic peut prendre un certain temps car le syndrome est extrêmement rare et les symptômes peuvent varier considérablement. 30 personnes étaient invitées à l'UKM vendredi et ont échangé leurs expériences avec la maladie.

Les jeunes femmes particulièrement touchées
Selon l'UKM, environ 300 personnes dans le monde souffrent du syndrome de Susac. La «triade classique de l'encéphalopathie, avec des symptômes tels que des maux de tête sévères et des déficits neurologiques dus à des troubles visuels et auditifs», explique le Dr. Ilka Kleffner, médecin senior à la Clinique de neurologie générale de l'UKM. Fondamentalement, le syndrome de Susac survient par épisodes individuels et se déroule par lots.

Les jeunes femmes âgées de 20 à 40 ans sont particulièrement touchées, mais les hommes développent également le syndrome (rapport de genre d'environ 3: 1). Selon l'UKM, la cause est «des processus inflammatoires dans les plus petits vaisseaux sanguins du cerveau, de la rétine et de l'oreille interne, qui sont censés avoir des racines auto-immunes».

Les troubles auditifs et les troubles visuels perturbent les personnes touchées
Inga Fritz, une patiente de Münsterland, a rapporté dans le communiqué de presse de l'UKM son expérience de la maladie et a clairement indiqué que son évolution n'était pas aussi dramatique que celle des autres malades. Les premiers symptômes sont apparus à l'été 2014 et étaient plutôt diffus.

«Quand je n'ai soudain plus pu entendre correctement, j'ai d'abord pensé que j'avais une perte auditive», a déclaré le patient. Avec son mari, elle venait de construire une maison et attribuait les plaintes au stress. Mais un matin, elle s'est réveillée et a soudainement tout vu avec un cadre noir dans son œil droit. «J'avais un peu peur», raconte le joueur de 43 ans. Il a fallu près de six mois pour que le diagnostic soit posé par hasard. Sur la recommandation d'un ami ophtalmologiste qui soupçonnait que le syndrome de Susac était à l'origine des symptômes, Inga Fritz s'est adressée au neurologue Dr. Kleffner.

Bonnes options de traitement
En général, l'activité inflammatoire du syndrome de Susac peut être relativement bien maîtrisée, selon l'UKM. La maladie peut souvent être bien traitée avec la cortisone, l'immunothérapie moderne et l'AAS (acide acétylsalicylique). Grâce à la thérapie, Inga Fritz est maintenant capable de vivre presque sans aucune restriction et elle continue de travailler comme enseignante au primaire, annonce UKM. (fp)

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Commentaires:

  1. Campbell

    Oui... Au fait... il faudrait que je me ressaisisse.. Boire une bière ;)

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